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Regulatorisches Update zur UDI-Direktkennzeichnung

Wir bringen Sie auf den aktuellen Stand rund um die UDI-Direktkennzeichnung von Medizinprodukten und geben einen Überblick über das UDI-System gemäß MDR und FDA. Profitieren Sie vom UDI-Wissen von FOBAs Medical Expert Christian Söhner!

  • Jetzt anmelden: https://page.fobalaser.com/FOBA-WBN-UDI-Update-2022-DE_Registration-Extern.html?utm_source=swiss-medtech&utm_medium=buyers-guide&utm_campaign=webinar
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"Regulatorisches Update zur UDI: Was Sie jetzt wissen müssen, wenn es um die UDI-Direktkennzeichnung von Medizingeräten, Instrumenten und Implantaten geht"

am 8. Dezember 2022

um 10 Uhr

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Mit dem UDI-System (Unique Device Identification) verpflichten die EU im Rahmen der MDR (Medical Device Regulation) und die USA durch die FDA Hersteller zur Identifikation und Registrierung von Medizinprodukten. Lückenlose Produktnachverfolgung, weniger Produktpiraterie und höchste Patientensicherheit sind die Ziele. Die Herausforderungen für Produzenten und Inverkehrbringer sind nicht minder anspruchsvoll.

Im Webinar erfahren Sie

  • Warum der UDI-Code viel mehr ist als ein Label und nicht unterschätzt werden sollte
  • Was bei der technischen Umsetzung zu beachten ist
  • Wissenswertes zu Lesbarkeit und Code-Größe
  • Wie Prozesssicherheit bei der Direktbeschriftung gelingt

Stellen Sie während des Webinars gern Ihre aktuellen Fragen an unsere Laserexperten!


Referent*innen (2)

Christian Söhner

Christian Söhner

Global Vertical Manager Medical

Marion Pohlmann

Marion Pohlmann

Manager Events & Content

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