In weniger als sechs Monaten - am 26. Mai 2021 - werden die Medizinprodukteverordnung (MDR) und die entsprechende Schweizer Medizinprodukteverordnung (MedDO) in Kraft treten. In unserer Rolle als Industrieverband möchten wir Ihnen mit dieser Webinar-Reihe mit Rat und Tat zur Seite stehen.
Am 26. Mai 2021 treten die Medizinprodukteverordnung (MDR) und die entsprechende schweizerische Medizinprodukteverordnung (MedDO) in Kraft. Derzeit gibt es jedoch keine Anzeichen dafür, dass das Abkommen über die gegenseitige Anerkennung (MRA) in naher Zukunft aktualisiert wird. Der Entscheid zur Umsetzung von Massnahmen zur Erfüllung der Drittstaatenanforderungen muss von jedem Unternehmen selbst getroffen werden. In unserer Rolle als Industrieverband möchten wir mit Rat und Tat zur Seite stehen - und bieten deshalb eine Webinar-Reihe mit dem Titel "MDR Readiness Q&A" an. Nutzen Sie die Gelegenheit, mir und drei renommierten Experten Ihre Fragen direkt zu stellen.
Termine
17. Dezember 2020 - 12.30h (Englisch)
18. Dezember 2020 - 12.30h (Französisch)
18. Dezember 2020 - 16.30h (Deutsch)
21. Dezember 2020 - 12.30h (Englisch)
Von 12.30 - 13.30 Uhr oder 16.30 - 17.30 Uhr
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Moderation
Dr. Daniel Delfosse, Leiter des Bereichs Regulatory Affairs
