Snapshot einer Reise in die MDR mit Medtech-Produkten
Am letzten QQ-Impuls-Event sprach Chantal Benz, Regulatory Affairs Manager bei Geistlich Pharma AG, über ihre Erfahrungen beim Planen und Erstellen von technischen Dokumentationen.
SAQ-QUALICON AG
Olten,
Schweiz
Chantal Benz teilte ihre «Learnings» bezüglich Inhalt und Anleitungen für technische Dokumentationen und wie Produktanpassungen während des Übergangs zur neuen MDR gemanagt werden können. Zudem hatte sie jede Menge nützliche Tipps auf Lager, die Du in diesem Beitrag findest.
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